因小腦或脊髓的神經(jīng)細(xì)胞損傷造成多種多樣的癥狀，這種疾病統(tǒng)稱為脊髄小脳変性癥。日本電視劇《一公升的眼淚》講述了脊髓小腦變性癥患者的生活故事，該病才逐漸被社會所認(rèn)知。但是脊髓小腦變性癥并不是一個疾病，它包含了多種疾病類型，癥狀和病情的發(fā)展也各不相同。

什么是脊髓小腦變性癥

脊髄小脳変性癥是共濟(jì)失調(diào)、運(yùn)動失調(diào)癥狀為主的神經(jīng)性病變的總稱。主要因小腦神經(jīng)受損，表現(xiàn)為運(yùn)動失調(diào)的神經(jīng)病性疾病的總稱。

癥狀包括共濟(jì)失調(diào)(運(yùn)動失調(diào))、帕金森病癥狀以及自律神經(jīng)癥狀等多種類型。變性沒有炎癥及血流不暢等明確的原因，而是神經(jīng)逐漸受損，最終神經(jīng)細(xì)胞消失發(fā)生腦萎縮。

什么是神經(jīng)變性疾病

神經(jīng)細(xì)胞逐漸受損造成的疾病還有阿爾茲海默癥、帕金森病等。在腦神經(jīng)病變中最出名的是阿爾茲海默癥。

阿爾茲海默癥主要發(fā)生記憶功能相關(guān)的海馬體、全腦皮質(zhì)受損。肌肉神經(jīng)細(xì)胞病變后，發(fā)生肌營養(yǎng)不良癥，脊髓的運(yùn)動神經(jīng)元受損后發(fā)生肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)。當(dāng)中腦的黑質(zhì)(粘液)部分受損時，會出現(xiàn)帕金森病。

什么人罹患脊髓小腦變性癥

沒有明確的病因。脊髓小腦變性癥中大約有30%的病人有基因變異，普遍認(rèn)為遺傳因素容易引發(fā)該病。突變的基因互相影響，最終引發(fā)脊髓小腦變性癥。

環(huán)境因素的作用也引發(fā)該病。具體原因不明，小細(xì)胞肺癌、酒精、抗癲癇藥物、自體免疫疾病等造成的小腦炎、感染等可能是主要原因。病因可能是多種的。

脊髓小腦變性癥的分類—遺傳與非遺傳

脊髓小腦變性癥的分類

脊髓小腦變性癥的種類有數(shù)十種之多，常染色體顯性遺傳性脊髓小腦變性相關(guān)的主要疾病名稱就有40種，常染色體隱性遺傳性脊髓小腦變性的疾病也類似。

非遺傳(孤立性)脊髓小腦變性癥大致分為2類。普通神經(jīng)變性疾病中遺傳因素引起的比例在10%以下。相對于次，在脊髓小腦變性癥中遺傳因素占30%，相對占比較高。

● 常染色體顯性遺傳性脊髓小腦變性的分類

顯性遺傳性脊髓小腦變性按照發(fā)現(xiàn)原因位點(diǎn)和基因的順序命名為1,2和3型。在日本以下4種類型的患者占到7~8成。

3型　(馬查多 - 約瑟夫病)

6型

31型

DRPLA(幼兒發(fā)病且重癥，造成發(fā)育障礙、合并肌陣攣性癲癇;承認(rèn)癥狀較輕，伴隨認(rèn)知障礙)

● 常染色體隱性遺傳性脊髓小腦變性的分類

隱性遺傳性脊髓小腦變性癥在日本人中發(fā)病較少。在歐美，常染色體隱性遺傳的弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)是發(fā)病率最高的失調(diào)癥，而在日本卻沒有這樣的病人。

常染色體隱性遺傳性脊髓小腦變性癥易于小兒發(fā)病，眼球運(yùn)動失調(diào)，維生素E匱乏等是其主要特征。

● 孤立性(非遺傳型)脊髓小腦變性癥的分類

孤立性脊髓小腦變性癥中大部分歸類于多系統(tǒng)萎縮癥(MSA)。多系統(tǒng)萎縮癥曾經(jīng)以其他疾病被報告，比如橄欖橋腦小腦萎縮癥、紋狀體黑質(zhì)變性癥、Shy-Drega綜合癥等，都曾以單一的疾病癥狀命名。實(shí)際上這三個病都有共同的病理特征。

除了多系統(tǒng)萎縮癥之外，孤立性脊髓小腦變性癥還有皮質(zhì)性小腦萎縮癥(CCA)。CCA中有包含多種疾病，而并沒有明顯特征來區(qū)分它們。這類疾病的運(yùn)動失調(diào)癥狀不明顯，因此成為單純小腦共濟(jì)失調(diào)。

存在顯著癥狀的有小腦性運(yùn)動失調(diào)、帕金森病、排尿障礙、站立性低血壓等自律神經(jīng)癥狀。有時還伴有肌張力障礙等不自主運(yùn)動、錐體束征。此外，需要注意這些疾病初期只表現(xiàn)為小腦共濟(jì)失調(diào)或帕金森病的癥狀，需要加以區(qū)分。

● 常染色體隱性遺傳性脊髓小腦變性在兒童時期易發(fā)癥

因為基因突變的影響方式，常染色體隱性遺傳性脊髓小腦變性在兒童時期發(fā)病較多。隱性遺傳中必須存在父系和母系雙方染色體異常時才會發(fā)癥，而顯性遺傳中只要一方的染色體異常就會發(fā)病。也就是說，隱形遺傳中沒有正常的染色體存在，因此較早期開始發(fā)病。

● 脊髓小腦變性癥基因異常的特征

3型和6型的脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)，齒狀核紅核蒼白球丘腦下部萎縮(DRPLA)，在基因中出現(xiàn)重復(fù)序列異常延伸是其主要特征。

在3型、6型和DRPLA中，CAG(生成氨基酸谷氨酰胺的DNA堿基序列)異常延申。這個重復(fù)序列在卵子受精時即已形成，后代比父代的癥狀更嚴(yán)重，而且比父代發(fā)病(脊髓小腦變性癥)時間更早。

在脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)31型中，相當(dāng)于RNA的5堿基重復(fù)序列異常延伸或插入。以上這些疾病都是基因重復(fù)序列的異常引起的。

脊髓小腦變性癥的癥狀

步行困難、發(fā)聲困難、自律神經(jīng)癥狀。脊髓小腦變性癥主要是小腦細(xì)胞壞死形成的疾病。細(xì)胞損傷的小腦位置及程度決定癥狀。多數(shù)脊髓小腦變性癥以小腦性步行困難開始發(fā)病，之后發(fā)聲困難，手顫、不能握筆寫字等癥狀逐漸表現(xiàn)出來，病情逐漸惡化。

多系統(tǒng)萎縮癥、3型脊髓小腦運(yùn)動失調(diào)、DRPLA等與小腦病變無關(guān)的病種還合并帕金森病、站立眩暈、自律神經(jīng)癥狀、誤吞咽等癥狀，經(jīng)過數(shù)年，逐步惡化。皮質(zhì)性小腦萎縮、6型和31型小腦運(yùn)動失調(diào)只有運(yùn)動失調(diào)的癥狀。

脊髓小腦變性癥的基因檢查

確診小腦變性癥是否為遺傳性的以基因檢測為準(zhǔn)。檢測自己的基因，萬一陽性，可能遺傳給下一代。在家庭成員中沒有過該病史的，在下一代中也可能發(fā)生該基因突變，這類患者人數(shù)并不少。因此，檢測結(jié)果陽性的患者多會苦惱于將來是否要孩子。

脊髓小腦變性癥的預(yù)后與疾病類型相關(guān)

脊髓小腦變性癥堅持活動正確治療可以長期健康生活。但是多系統(tǒng)萎縮癥有各種各樣的情況，臥床后的預(yù)后就非常差了。比如自律神經(jīng)障礙造成站立性低血壓，患者無法站立，坐位也有休克的風(fēng)險。表現(xiàn)為多系統(tǒng)障礙的脊髓小腦變性癥患者中，多有發(fā)生誤咽性肺炎的。

脊髓小腦變性癥的康復(fù)訓(xùn)練比任何藥物治療都有效

脊髓小腦變性癥的藥物治療有局限性，服藥的同時接受康復(fù)訓(xùn)練非常重要。臨床上，長期持續(xù)接受康復(fù)訓(xùn)練的患者比不訓(xùn)練的患者運(yùn)動失調(diào)要輕很多。

肌力也是一個重要的指標(biāo)。通過簡單的肌力訓(xùn)練患者可以受益。肌力正常的不容易昏迷，降低跌倒的風(fēng)險。此外，肌肉支撐著全身的骨骼，肌肉萎縮容易造成關(guān)節(jié)的脫臼。脊髓小腦變性癥的患者要盡量保持肌肉量和肌力。肌力訓(xùn)練不需要運(yùn)動員那樣高負(fù)荷，在專門的康復(fù)設(shè)施內(nèi)接受一次訓(xùn)練，掌握后自行練習(xí)就可以了。

請記住，康復(fù)訓(xùn)練是一項非常有效的治療方法。

脊髓小腦變性癥的治療指南

2018年5月日本神經(jīng)學(xué)會和勞動厚生省的共同給委員會制定了“脊髓小腦變性癥”和“多系統(tǒng)萎縮癥”的治療指南。其他國家的指南多針對運(yùn)動共濟(jì)失調(diào)的癥狀而制定，而日本的指南更全面，完整收納了上述兩類疾病的具體種類及診斷、治療方法。此外，日本全國性SCD?MSA病友會也出版了康復(fù)訓(xùn)練教程。

名醫(yī)介紹

學(xué)術(shù)領(lǐng)域

神經(jīng)變性疾病、帕金森疾病、癲癇、自律神經(jīng)學(xué)、神經(jīng)生理學(xué)、神經(jīng)內(nèi)科

榮譽(yù)資質(zhì)

日本神經(jīng)學(xué)會專門醫(yī)?指導(dǎo)醫(yī)

專業(yè)領(lǐng)域

神經(jīng)變性疾病、帕金森疾病、癲癇、自律神經(jīng)學(xué)、神經(jīng)生理學(xué)、神經(jīng)內(nèi)科

醫(yī)生履歷

2006年 名古屋大學(xué)醫(yī)學(xué)部附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 助手

2007年 名古屋大學(xué)醫(yī)學(xué)部附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 助教

2009年 名古屋大學(xué)醫(yī)學(xué)部附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 講師

2013年 名古屋大學(xué)研究生院醫(yī)學(xué)系研究科 特任教授名古屋大學(xué)腦與心研究中心 研究開發(fā)部門 特任教授

2019年 藤田醫(yī)科大學(xué)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 特任教授